阿茲夫定年產(chǎn)能預(yù)計在68億片左右 能滿足近2億人的治療需求
7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續(xù)研究結(jié)果。
這意味著國內(nèi)首款治療新冠病毒肺炎的小分子口服創(chuàng)新藥正式獲批。
目前,阿茲夫定從研發(fā)、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn),到銷售總部等全產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)具備落地河南的基本條件。
對奧密克戎變異株有效、治標(biāo)又治本……來聽發(fā)明人介紹阿茲夫定
記者從相關(guān)部門了解到,阿茲夫定年產(chǎn)能預(yù)計在68億片左右,能滿足近2億人的治療需求。“作為新建企業(yè),我們將持續(xù)做好該藥品全生命周期質(zhì)量管理,以最快的速度將藥物推向市場。”真實生物CEO杜錦發(fā)說。需要注意的是,疾控專家認(rèn)為,即使有了抗新冠病毒特效藥,疫苗依然需要打。
阿茲夫定在治療新冠肺炎方面效果怎么樣?有哪些特點和優(yōu)勢?記者第一時間專訪了阿茲夫定藥物發(fā)明人,河南師范大學(xué)原校長,現(xiàn)任鄭州大學(xué)黨委副書記、副校長???biāo)教授。
問:一款治療艾滋病的創(chuàng)新藥,為什么能抗新冠病毒?
答:阿茲夫定是我國第一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病病毒口服核苷類藥物,它結(jié)束了國內(nèi)艾滋病患者依賴國外進(jìn)口藥物治療的歷史。2021年7月,阿茲夫定片作為1.1類創(chuàng)新藥,獲附條件批準(zhǔn)上市,為艾滋病病毒感染者提供了新的治療選擇。
動物病毒分為三類:DNA病毒、DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒、RNA病毒。
研究發(fā)現(xiàn),阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復(fù)制的作用,新冠病毒雖然有別于艾滋病病毒,但同屬于RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒。阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物,能特異性作用于新冠病毒RdRp,從而抑制病毒復(fù)制,其藥物靶向性強(qiáng)且長效。
問:與同類抗新冠病毒藥物相比,阿茲夫定有哪些特點?
答:阿茲夫定是小分子口服藥物,具有給藥便利、靶點保守、藥效好、易生產(chǎn)存儲等優(yōu)勢。
臨床試驗顯示,阿茲夫定可顯著提高新冠肺炎患者核酸轉(zhuǎn)陰率、明顯縮短轉(zhuǎn)陰時間、縮短患者住院時間,未見明顯不良事件,安全性良好。
與其他同類藥物相比,阿茲夫定具有以下特點——
一是服藥劑量較小,阿茲夫定每天用量僅為5mg。
二是藥品價格較低。輝瑞公司被批準(zhǔn)進(jìn)口的新冠口服藥定價目前每盒為2300元,阿茲夫定尚未定價,但作為我國第一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新冠口服藥,它的價格相對會低不少。
問:阿茲夫定對新冠病毒變異株是否有效?
答:全球科學(xué)家正加緊研發(fā)抗新冠病毒藥物,但新冠病毒的變異也在持續(xù)。特別是去年11月以來,新冠病毒變異株奧密克戎引發(fā)廣泛關(guān)注。
在抗新冠病毒藥物研發(fā)過程中,我國部署了三條技術(shù)路線:抑制病毒復(fù)制、阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)。三條路線各有特點,采取不同策略,在新冠病毒感染人體的不同生理環(huán)節(jié)上實施“攔阻”。
阿茲夫定走的是第一條路線,即通過抑制病毒復(fù)制的關(guān)鍵酶,來阻斷新冠病毒在人體內(nèi)的復(fù)制。通俗地講,是通過制造一個“劣質(zhì)”核苷酸“欺騙”病毒,讓其在自身復(fù)制時使用這個“劣質(zhì)材料”,達(dá)到阻斷復(fù)制的目標(biāo),讓病毒自身建設(shè)成為“爛尾工程”。它憑借小巧的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成,可輕易穿透細(xì)胞膜,進(jìn)而抑制病毒復(fù)制。
此外,阿茲夫定是獨特的核苷類小分子藥物設(shè)計,其結(jié)構(gòu)與病毒復(fù)制過程中所需要的核苷酸底物非常相似,作用靶點相對保守,所以對病毒變異株仍然有效。臨床試驗證明,它對包括阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒變異株均有很好的治療效果。
問:為什么說阿茲夫定是一款治標(biāo)又治本的藥物?
答:我們突破傳統(tǒng)思路,發(fā)展了核苷類藥物設(shè)計新策略,創(chuàng)新性地利用病毒復(fù)制過程中微環(huán)境RNA聚合酶特性,使藥物在靶細(xì)胞內(nèi)特異性“就地”活化并原位發(fā)揮作用。通過動物和健康人的試驗發(fā)現(xiàn),阿茲夫定進(jìn)入體內(nèi),在外周血液中停留的時間很短,會很快進(jìn)入人體的免疫系統(tǒng)并可以富集在淋巴系統(tǒng)。
人體在正常免疫狀況下,免疫系統(tǒng)處于可控狀態(tài),不會傷害人體本身。人體感染新冠病毒后的幾天內(nèi),病毒大量復(fù)制,為了對抗病毒,免疫系統(tǒng)會出現(xiàn)反應(yīng),一旦出現(xiàn)“免疫風(fēng)暴”,對人體傷害非常大。
阿茲夫定在免疫細(xì)胞內(nèi)會迅速完成三次磷酸化,與特異性細(xì)胞作用,發(fā)揮阻斷病毒復(fù)制,清除免疫系統(tǒng)里的病毒,而且對非特性細(xì)胞沒有副作用,保護(hù)了免疫系統(tǒng),使免疫系統(tǒng)也產(chǎn)生了抗病毒的作用。抑制病毒復(fù)制是“標(biāo)”,免疫系統(tǒng)保護(hù)相當(dāng)于“本”,標(biāo)本兼治。
此外,研究證明,阿茲夫定在CD4T細(xì)胞內(nèi)的半衰期大于120小時,這說明藥物靶向性強(qiáng)且長效。
阿茲夫定研發(fā)背后那些你不知道的事
我國首個抗新冠口服藥阿茲夫定獲批!然而很多人不知道的是,阿茲夫定的研發(fā)經(jīng)歷了怎樣“九死一生”的歷程,背后藏著多少艱辛與努力。
實驗室里的新年
一款創(chuàng)新藥的誕生,通常要耗費十幾年,其間集納了藥物設(shè)計、藥物合成、藥效學(xué)實驗、安全性實驗、Ⅰ—Ⅲ期臨床試驗等諸多環(huán)節(jié)。任何一個環(huán)節(jié)出了問題,都意味著研發(fā)陷入停滯,甚至宣告失敗。
阿茲夫定從基礎(chǔ)研究到獲批上市,歷時18年。???biāo)由衷感慨道,這個過程“不是因為有希望才堅持,而是因為堅持才看到希望”。
???biāo)的夫人祁秀香,和他是大學(xué)同班同學(xué)。一開始研究團(tuán)隊只有幾個人,祁秀香常常扮演助手角色,有需要隨時頂上。有一年除夕,祁老師在家包好了餃子,左等右等等不到人。最后她只能把餃子裝進(jìn)保溫盒,送到實驗室。為了不耽誤實驗進(jìn)行,那個除夕夜,夫妻倆在沒有暖氣的實驗室里迎來了新年。
以身試藥
阿茲夫定進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗后,研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),藥物的量效關(guān)系不太明顯。需要進(jìn)一步研究其作用機(jī)制,看看藥物在人體內(nèi)的實際分布情況。
為了盡快拿到結(jié)果,常俊標(biāo)決定自主招募受試志愿者,他自己第一個報了名。在他的帶動下,學(xué)生、實驗室同事、親戚……身邊的人紛紛報名,12個名額很快報滿。
就這樣,通過科研倫理評定及全面體檢后,在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床試驗中心,12名受試者口服阿茲夫定,通過服藥前后血液中藥物濃度分析結(jié)果對比,進(jìn)一步得出結(jié)論:阿茲夫定能靶向分布于人外周血單個核細(xì)胞(PBMCs),單次用藥后活性代謝物有效維持4~5天。
這一結(jié)論,為阿茲夫定作為長效口服抗病毒藥物提供了可靠依據(jù),也對臨床試驗結(jié)果給予了合理解釋。(河南日報記者 柯楊 李曉敏 孔學(xué)姣)
關(guān)鍵詞: 首款國產(chǎn)抗新冠口服藥獲 阿茲夫定 奧密克戎變異株 阿茲夫定年產(chǎn)能
責(zé)任編輯:hnmd004
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