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【世界報(bào)資訊】FDA千金買馬骨,阿爾茨海默癥藥物的勝利十一月

2022-12-02 08:42:36來源:36kr

阿爾茲海默癥藥物風(fēng)口來了?

“千金買馬骨”雖然是中國典故,但遠(yuǎn)在大洋彼岸的FDA理解十分透徹。

2021年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Biogen的Aduhelm上市,使其備受爭議。


【資料圖】

因?yàn)镕DA批準(zhǔn)Aduhelm上市的理由是,用藥后患者淀粉樣斑塊減少。但淀粉樣斑塊引發(fā)阿爾茲海默癥,只是醫(yī)學(xué)界最重要的猜想之一。

不過,F(xiàn)DA的這一決定,對(duì)于整個(gè)阿爾茲海默癥藥物研發(fā)領(lǐng)域,注定影響深遠(yuǎn)。

一方面,Aduhelm的獲批,無疑能夠給藥企們帶來更大的信心。畢竟,阿爾茲海默癥被稱之為“研發(fā)黑洞”,2000年至今99.99999%的藥企都吃了癟。

另一方面,F(xiàn)DA將阿爾茲海默癥藥物審評(píng)標(biāo)準(zhǔn),從臨床指征轉(zhuǎn)向標(biāo)志物指征,也將激勵(lì)更多的“千里馬”們涌向前方。

今年11月以來,阿爾茨海默癥領(lǐng)域好消息不斷,禮來的Donanemab、Biogen的lecanemab相繼公布成功的3期臨床數(shù)據(jù)。

雖然Donanemab、lecanemab都難言出彩,但阿爾茲海默癥研發(fā)領(lǐng)域注定會(huì)好戲不斷。

而在這些藥企們的帶領(lǐng)下,我們距離攻克阿爾茨海默癥終會(huì)越來越近。

01 第一只箭——Lecanemab

在Biogen的Aduhelm因療效、定價(jià)遭遇慘敗之后,阿爾茲海默癥藥物研發(fā)并沒有“啞火”;相反,相繼迎來“豐收期”。

第一只箭,是Biogen/衛(wèi)材的阿爾茲海默癥藥物lecanemab。11月29日,Biogen/衛(wèi)材在醫(yī)學(xué)頂刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上公布了lecanemab三期臨床試驗(yàn)的完整數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示,Lecanemab成功達(dá)到了臨床終點(diǎn)。具體來看,lecanemab的臨床三期試驗(yàn),使用的是全球認(rèn)知和功能量表CDR-SB做為主要終點(diǎn)。

CDR-SB是阿爾茨海默癥相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定參照標(biāo)準(zhǔn),它主要衡量認(rèn)知功能和記憶功能??偡?-18分,分?jǐn)?shù)越高代表患者認(rèn)知功能和日常生活能力越差。

在接受治療6個(gè)月后,lecanemab組與安慰劑組的CDR-SB評(píng)分出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)顯著的差別,在接受治療18個(gè)月后,lecanemab組的CDR-SB評(píng)分的增加了1.21分,而安慰劑組評(píng)分增加了1.66分,兩組之間的差異為0.45分,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

當(dāng)然了,lecanemab的療效并不能稱之為“完美”。

這一量表的總分為18分,相比之下,0.45分的改善并不算特別明顯。正因此,有市場人士表示,0.45分改進(jìn)是否有臨床價(jià)值值得進(jìn)一步討論。

但不管怎么說,lecanemab更重要的意義,是使得淀粉樣蛋白假說重獲新生,為阿爾茨海默癥藥物的研發(fā)指明了道路。

如下圖所示,兩組患者治療過程中的差別持續(xù)擴(kuò)大。由于lecanemab需要長期服用,其對(duì)于患者而言更大的益處可能在18個(gè)月之后出現(xiàn)。當(dāng)然,這還需要更長時(shí)間的隨訪來證明。

此外,臨床試驗(yàn)中的淀粉樣蛋白負(fù)荷變化、以及ADAS-cog14、ADCOMS、ADCS-MCL-ADL這三項(xiàng)認(rèn)知/行為評(píng)估結(jié)果,均達(dá)到了次要終點(diǎn)。

在安全性方面,lecanemab有所缺陷,但似乎也并不嚴(yán)重。在這一背景下,華爾街的分析師們預(yù)測,lecanemab獲批的可能性很大并且將成為一款重磅炸彈藥物,銷售峰值可能超過90億美元。

02 第二支箭——Donanemab

過去的一個(gè)月,可以說是阿爾茨海默癥藥物的豐收之月。在lecanemab之后,“第二支箭”——禮來的Donanemab也傳來了好消息。

11月30日,禮來公布了阿爾茨海默癥治療藥物Donanemab與Biogen/衛(wèi)材的Aduhelm頭對(duì)頭試驗(yàn)結(jié)果。

雖然,阿爾茨海默癥發(fā)生機(jī)制尚未有確鑿的定論。不過目前大部分藥企的藥物研發(fā)都是以Aβ假說為指導(dǎo),即阿爾茨海默癥發(fā)生β-淀粉樣蛋白(Aβ)過度表達(dá)聚集成淀粉樣斑塊有關(guān)。

按照這一假說,藥物對(duì)患者大腦中的淀粉樣蛋白斑塊清除越是完全,對(duì)于控制疾病發(fā)展就越是有利。Aduhelm、lecanemab、Aduhelm都是如此,不過機(jī)制有所不同。

包括lecanemab和Aduhelm這些阿爾茨海默癥治療藥物,都是與低聚物和原纖維形式的β-淀粉樣蛋白結(jié)合,對(duì)沉積的淀粉樣蛋白斑塊親和力較低。

Donanemab則是一種靶向N3pG改良形式β淀粉粉樣蛋白斑塊,其優(yōu)勢在于直接靶向沉積斑塊起效。

機(jī)制的差異,或給Donanemab帶來更好的效果。在與Aduhelm的頭對(duì)頭試驗(yàn)中,這一點(diǎn)也被證明。

結(jié)果顯示,在頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中,相比于與Aduhelm,禮來的Donanemab擁有更強(qiáng)的清除患者大腦中淀粉樣蛋白的能力。

在臨床試驗(yàn)中,經(jīng)過6個(gè)月的治療后Donanemab和Aduhelm組患者達(dá)到淀粉樣蛋白斑塊完全清除的比例分別為37.9%和1.6%,淀粉樣蛋白斑塊水平分別比基線水平降低了65.2%和17%。

不難看出,在清除淀粉樣蛋白方面,Donanemab比aducanumab的效果更好。當(dāng)然,淀粉樣蛋白斑塊清除水平的高低,并不意味著對(duì)阿爾茲海默癥藥物的意識(shí)改觀有所幫助。目前,這僅僅只是基于“假說”。

不過,不少市場人士認(rèn)為,Aduhelm已經(jīng)率先獲批,Donanemab自然也沒有問題。早在2021年10月,禮來已向FDA提交了Donanemab滾動(dòng)上市申請(qǐng)。

2023年,lecanemab和Donanemab都將直面FDA審判。屆時(shí),兩位“先驅(qū)”的結(jié)果,無疑將影響整個(gè)Aβ機(jī)制阿爾茲海默癥藥物的研發(fā)走向。

03 藥企吹響沖鋒號(hào)

過去,阿爾茨海默癥是令人聞風(fēng)喪膽的創(chuàng)新藥死亡谷。從羅氏、禮來再到強(qiáng)生、輝瑞,在阿爾茨海默癥領(lǐng)域埋葬過太多大藥企的野心。

和藥企一樣感到失望的,還包括患者。即便科學(xué)技術(shù)幾十年來不斷發(fā)展,患上阿爾茨海默癥的患者命運(yùn)都非常一致:

在被腦海中的橡皮擦擦去所有記憶后,走向死亡。

如今,事情或許會(huì)開始改變。

實(shí)事求是的說,不管是Donanemab還是lecanemab,能給阿爾茨海默癥患者帶來多大好處,還有待時(shí)間給出答案。

但在樂觀情況下,它們能夠順利獲批上市,至少可以證明一點(diǎn),阿爾茨海默癥不再是“研發(fā)黑洞”。

只要藥企能夠拿出相對(duì)具有說服力的臨床數(shù)據(jù),監(jiān)管層并不排斥批準(zhǔn)新療法上市。這對(duì)于后來者來說,無疑具有極大的激勵(lì)作用。

可以說,在阿爾茨海默癥領(lǐng)域,最為艱難的第一步已經(jīng)跨出,有這些藥企的成功在前,將為后來者提供更多攻克阿爾茨海默癥的勇氣。

目前,國內(nèi)包括恒瑞醫(yī)藥、綠谷制藥、東陽光藥、海正藥業(yè)、通化金馬等均有布局。

雖然這并不意味著,阿爾茨海默藥物研之路會(huì)變得容易。想要真正治愈阿爾茨海默癥,藥企們?nèi)匀挥泻荛L的路要走。

但不管怎么說,我們距離真相只會(huì)越來越近。

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關(guān)鍵詞: 阿爾茨海默 淀粉樣蛋白 臨床試驗(yàn)

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